Anh trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới phê duyệt thuốc viên trị Covid-19 molnupiravir của hãng dược Mỹ Merck, được đánh giá đạt hiệu quả ấn tượng.

"Hôm nay là ngày lịch sử của đất nước chúng ta, khi Anh là nước đầu tiên trên thế giới phê duyệt thuốc kháng virus có thể uống tại nhà để điều trị Covid-19", Bộ trưởng Y tế Anh Sajid Javid cho biết.

Tuyên bố được đưa ra sau khi Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Sản phẩm Chăm sóc Sức khỏe Anh (MHRA) phê duyệt sử dụng thuốc viên kháng virus molnupiravir của hãng dược khổng lồ Mỹ Merck để điều trị cho bệnh nhân Covid-19 nhẹ và trung bình.

"Đây sẽ là yếu tố thay đổi cuộc chơi đối với những người dễ bị tổn thương nhất và bị ức chế miễn dịch. Họ sẽ sớm được nhận phương pháp điều trị mang tính đột phá", Javid nói thêm.

Thuốc kháng virus molnupiravir do hai công ty Merck và Ridgeback Biotherapeutics phát triển, trong ảnh được công bố hồi tháng 9. Ảnh: Reuters

Anh, một trong những quốc gia bị ảnh hưởng nặng nề nhất do đại dịch, tháng trước thông báo đã đặt mua 480.000 liệu trình molnupiravir.

Molnupiravir hoạt động bằng cách giảm khả năng sinh sôi của virus. MHRA cho biết các thử nghiệm của họ cho thấy thuốc "an toàn và có hiệu quả giảm nguy cơ nhập viện và tử vong ở ca Covid-19 từ nhẹ đến trung bình, những người có nguy cơ phát triển triệu chứng nặng".

Dựa trên dữ liệu thử nghiệm lâm sàng, thuốc hiệu quả nhất khi được dùng trong giai đoạn đầu mắc Covid-19 và MHRA khuyến cáo sử dụng thuốc trong vòng 5 ngày kể từ khi bắt đầu xuất hiện triệu chứng. Thuốc cũng được cấp phép sử dụng cho người có ít nhất một yếu tố nguy cơ phát triển bệnh nặng, gồm béo phì, cao tuổi, tiểu đường và bệnh tim.

Hãng dược Merck và đối tác Ridgeback Biotherapeutics tháng trước nộp đơn đề nghị Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) phê duyệt molnupiravir sau khi công bố dữ liệu từ nghiên cứu giai đoạn cuối cho thấy molnupiravir giúp giảm 50% nguy cơ nhập viện và tử vong ở bệnh nhân Covid-19 trưởng thành ở mức độ nhẹ đến trung bình.

Merck dự kiến sản xuất thuốc đủ 10 triệu liệu trình điều trị vào cuối năm và sản lượng sẽ tăng vào năm 2022. Chính phủ Mỹ đã đặt mua trước 1,7 triệu liệu trình molnupiravir với chi phí 1,2 tỷ USD.

Các cơ quan quản lý dược ở Mỹ và Liên minh Châu Âu (EU) đã bắt đầu đánh giá loại thuốc này. Dù kết quả từ Merck mang nhiều hứa hẹn, giới chức y tế công cộng vẫn khuyến cáo tiêm chủng là giải pháp tốt nhất chống Covid-19.

VnExpress (theo AFP)

Hàng trăm trung tâm tiêm chủng trên khắp England hiện đang cung cấp dịch vụ tiêm tăng cường vắc-xin Covid-19 không cần hẹn trước, trong khi NHS chuẩn bị cho một “mùa đông đầy thử thách”.

Kể từ đầu tuần này, người đã tiêm liều thứ hai cách đây ít nhất sáu tháng đều có thể tiêm mũi nhắc lại.

Tiến sĩ Nikki Kanani - phó trưởng chương trình tiêm chủng NHS Covid-19, cho biết: “Nhân viên NHS đang giúp mọi người tiêm vắc-xin bổ sung một cách dễ dàng nhất có thể và kể từ hôm nay, chúng ta có thể sử dụng internet, tìm địa điểm tiêm ở gần nhất và đi tiêm ngay lập tức. Liều vắc-xin tăng cường thực sự quan trọng để bảo vệ người dân trước một mùa đông đầy thử thách. Vì vậy, nếu đủ điều kiện, vui lòng tra cứu và đi tiêm”.

Hệ thống y tế Anh đang gấp rút chuẩn bị cho những tháng sắp tới

Động thái này được công bố sau khi Anh ghi nhận thêm 38,009 ca mắc mới vào Chủ nhật 31/10, cùng với 74 trường hợp tử vong khác.

NHS England cho biết hơn sáu triệu người đã tiêm liều tăng cường hoặc liều thứ ba. Người có hệ miễn dịch suy yếu nghiêm trọng được tiêm liều thứ ba.

Cơ quan này cho biết hầu hết người đã đăng ký với bác sĩ gia đình thì trong vòng 10 dặm xung quanh họ chắc chắn có một địa điểm tiêm chủng cố định.

Người được tiêm nhắc lại là: những người từ 50 tuổi trở lên, người sống và làm việc tại các cơ sở chăm sóc, nhân viên y tế tuyến đầu và nhân viên chăm sóc xã hội, người từ 16 tuổi trở lên có nguy cơ mắc bệnh nặng nếu nhiễm Covid-19, người từ 16 tuổi trở lên và là người chăm sóc chính cho người dễ bị tổn thương, người từ 16 tuổi trở lên sống với người có nguy cơ nhiễm vi-rút cao.

Hôm Chủ nhật, Thủ tướng Boris Johnson đã kêu gọi người đủ điều kiện chấp nhận tiêm tăng cường. Khi được hỏi về các hạn chế coronavirus trong chuyến đi tới hội nghị thượng đỉnh G20 ở Rome vào Chủ nhật, ông Johnson nói: “Tôi nghĩ thay vì nghĩ ra những hạn chế mới, điều tốt nhất mọi người có thể làm là tiêm tăng cường ngay khi có thể. Đây là thông điệp rất quan trọng".

"Những người đã tiêm hai mũi vắc-xin có thể bị suy giảm khả năng miễn dịch. Thật đáng buồn nếu có ai đó gặp biến chứng vì quá tự tin về mức độ miễn dịch của mình và không tiêm tăng cường khi cần thiết. Do vậy, làm ơn hãy chấp nhận tiêm tăng cường”.

Viethome (Theo Metro)

Hãng Novavax hôm 27/10 cho biết đã hoàn thiện việc đệ trình lên Cơ quan Quản lý Thuốc và Sản phẩm Chăm sóc sức khỏe Anh (MHRA) để xin cấp phép cho ứng viên vaccine Covid-19.

Đơn đệ trình này dựa trên dữ liệu lâm sàng từ thử nghiệm giai đoạn 3 với 15.000 tình nguyện viên ở Anh, trong đó vaccine ngừa Covid-19 của Novavax “đã chứng minh hiệu quả 96,4% chống lại chủng virus ban đầu, 86,3% chống lại biến chủng Alpha (B.1.1.7) và 89,7 % hiệu quả tổng thể”, theo Guardian.

Theo Novavax, bản đệ trình cũng bao gồm dữ liệu hỗ trợ từ một thử nghiệm lâm sàng với 30.000 người ở Mỹ và Mexico, chứng minh “100% khả năng bảo vệ khỏi bệnh vừa và nặng, cũng như 90,4% hiệu quả nói chung”. Nếu được chấp thuận, Novavax sẽ là vaccine dùng công nghệ protein đầu tiên có mặt ở Anh.

Vaccine ngừa Covid-19 của Novavax có hiệu quả 96,4% chống lại chủng virus ban đầu. Ảnh: Reuters.

Novavax đã ký một thỏa thuận cung cấp 1,1 tỷ liều cho Covax. Lượng vaccine sẽ được sản xuất bởi Viện Huyết thanh, đơn vị sản xuất vaccine lớn nhất thế giới. Novavax cũng có các thỏa thuận sản xuất vaccine Covid-19 ở Anh. Trước đó, Anh đã đặt hàng 60 triệu liều từ Novavax.

Đại diện Novavax nói rằng hãng này sẽ tập trung cung ứng vaccine cho các nước có thu nhập trung bình và thấp trong giai đoạn đầu vì Mỹ và các nước phương Tây đã tiêm chủng cho phần lớn dân số, theo Reuters.

Dù chưa được cấp phép sử dụng khẩn cấp, vaccine Covid-19 của Novavax vẫn đang được nhiều nước săn đón vì tiềm năng lớn của nó.

Vaccine Covid-19 của Novavax chứa các protein gai được tạo ra bởi các tế bào bướm đêm bị nhiễm virus biến đổi gene. Các nhà khoa học “thu hoạch” và kết nối các protein gai này với hạt nano, tạo thành vaccine chống Covid-19.

Yêu cầu bảo quản đối với vaccine của Novavax tương đối dễ hơn so với một số loại vaccine Covid-19 khác, khi nó có thể được giữ trong nhiệt độ tủ lạnh bình thường. Nếu được nhà quản lý cấp phép, vaccine của Novavax sẽ góp phần giải quyết tình trạng nguồn cung khan hiếm trên toàn cầu.

Theo Zing

Hãng dược Anh AstraZeneca vừa ký kết thỏa thuận với VaxEquity nhằm phát triển thuốc dựa trên công nghệ RNA tự nhân bản (saRNA) trong điều trị nhiều loại bệnh khác nhau.

Theo thỏa thuận với AstraZeneca vào ngày 23/9, VaxEquity - công ty khởi nghiệp đứng sau chương trình thử nghiệm vaccine ngừa Covid-19 của Đại học Imperial London sẽ nhận được khoảng 195 triệu USD nếu đáp ứng được các tiêu chuẩn phát triển quan trọng, theo ChannelNews Asia.

AstraZeneca vốn là nhà sản xuất loại vaccine ngừa Covid-19 theo cơ chế vector đang được sử dụng rộng rãi trên thế giới. Hãng này đang dành sự quan tâm lớn tới tiềm năng của công nghệ sử dụng RNA tự nhân bản (saRNA) trong việc điều trị các bệnh mới, ngoài Covid-19.

"Sự hợp tác với VaxEquity sẽ tạo nên một nền tảng đầy triển vọng để chúng tôi có thể phát triển nhiều loại thuốc", theo ông Mene Pangalos, người đứng đầu nghiên cứu của AstraZeneca.

Công nghệ saRNA hoạt động tương tự với vaccine mRNA của Pfizer-BioNTech và Moderna. Tuy nhiên, vaccine dựa trên công nghệ saRNA không chỉ cung cấp hướng dẫn tạo protein của virus corona cho tế bào chủ, mà còn tạo nên nhiều bản sao có chứa chỉ dẫn khác. Điều này có nghĩa vaccine dựa trên công nghệ saRNA sẽ cần ít liều hơn và giá thành rẻ hơn.

Theo nhà sáng lập VaxEquity - chuyên gia vaccine học Robin Shattock thuộc Đại học Imperial London - liều lượng của vaccine saRNA sẽ ít hơn so với các vaccine khác. Ảnh: Đại học Imperial London

Vaccine Covid-19 của Imperial đang được điều chỉnh để có thể tạo nên miễn dịch ổn định hơn, nhằm đối phó với các biến chủng của virus corona có thể xuất hiện trong tương lai.

Theo thỏa thuận, AstraZeneca có thể hợp tác nghiên cứu 26 loại phân tử được dùng trong điều trị ung thư và các bệnh hiếm gặp.

"Chúng tôi tin rằng công nghệ saRNA, khi đã được tối ưu hóa, sẽ mở ra nhiều hướng nghiên cứu thuốc mới, không theo truyền thống trong các lĩnh vực điều trị", ông Pangalos nói.

Ngoài AstraZeneca, công ty Grítstone Bio và Arcturus cũng đang phát triển một loại vaccine saRNA.

Nhà sáng lập VaxEquity - chuyên gia vaccine học Robin Shattock thuộc Đại học Imperial London - cho biết dữ liệu từ các cuộc thử nghiệm ban đầu cho thấy tín hiệu đáng mừng về độ an toàn của vaccine saRNA. Ngoài ra, kết quả thử nghiệm giai đoạn một của vaccine này sẽ được công bố vào đầu năm 2022.

"Chúng tôi phát triển vaccine này chậm hơn do không thể thử nghiệm thực tiễn. Nếu hợp tác với AstraZeneca vào đầu năm 2020, chúng tôi đã có thể triển khai nhanh hơn", ông Shattock nói.

Theo Zing

Vaccine AstraZeneca phòng COVID-19 có hiệu quả tốt nhất trong số 4 loại vaccine COVID-19 khi xét về giảm nguy cơ nhập viện, theo một nghiên cứu mới.

Theo nghiên cứu mới, chỉ 1,52% trong số những người được tiêm vaccine AstraZeneca / Oxford phải nhập viện vì COVID-19, với tỷ lệ tử vong chỉ là 0,03%.

Đối với những người đã tiêm vaccine Pfizer , tỷ lệ nhập viện là 1,99% trong khi tỷ lệ tử vong là 0,15%. Để so sánh, tỷ lệ tử vong ở những người chưa được tiêm vaccine COVID-19 là 1,32%

Tại Anh, 25 triệu người đã được tiêm vaccine AstraZeneca trong khi 21 triệu người đã được tiêm vaccine Pfizer (tính đến ngày 27/8).

Nghiên cứu cũng xem xét hiệu quả của vaccine Sputnik V của Nga, với 2,24% trong số những người được tiêm vaccine này phải nhập viện do COVID-19. Với vaccine Sinopharm , tỷ lệ nhập viện là 6,94%. Để so sánh, đối với những người chưa được tiêm vaccine COVID-19, tỷ lệ nhập viện là là 13,22%.

Nghiên cứu được thực hiện bởi các nhà nghiên cứu ở Bahrain phối hợp với các nhà khoa học tại Đại học Columbia, New York (Mỹ).

Nhóm nghiên cứu cho biết: “Tất cả bốn loại vaccine đều giảm nguy cơ nhiễm virus corona, nhập viện, nhập ICU (đơn vị chăm sóc đặt biệt) và tử vong khi so sánh với những người không được tiêm vaccine”.

Tiến sĩ Simon Clarke, giáo sư vi sinh vật học tế bào tại Đại học Reading (Anh), cho biết: “Nghiên cứu này cho thấy người dân ở Vương quốc Anh có thể tự tin rằng họ đang nhận được những loại vaccine tốt nhất hiện có. Vaccine AstraZeneca và vaccine Pfizer cung cấp khả năng bảo vệ tốt”.

Một nghiên cứu khác hồi tháng 7 đã phát hiện ra vaccine AstraZeneca cung cấp sự bảo vệ mạnh mẽ chống lại COVID-19 có thể kéo dài suốt đời.

Ngoài việc tạo ra các kháng thể tiêu diệt virus, vaccine AstraZeneca cũng tạo ra các “trại huấn luyện” tế báo T trong cơ thể. Các tế bào T có khả năng tiêu diệt virus, ngay cả các biến thể mới.

Điều này có nghĩa là cơ thể có thể tiếp tục tạo ra các tế bào T quan trọng trong thời gian dài – có thể suốt đời – sau khi các kháng thể suy yếu dần.

Các nhà khoa học từ Đại học Oxford (Anh) và Thụy Sĩ viết trên tạp chí Nature rằng khả năng bảo vệ của tế bào T là “tính năng chính” của các vaccine adenovirus như vaccine AstraZeneca và vaccine Johonson & Johnson. Đọc toàn bộ kết quả nghiên cứu này tại đây .

Cafebiz (theo The Sun)

Hàng nghìn người đã xem 1 video trực tuyến, trong đó xuất hiện 1 người đàn ông nói rằng chiến dịch tiêm vaccine Covid-19 cho trẻ em từ 12 đến 15 tuổi ở England đã bị tạm hoãn do sai sót ở khâu giấy tờ. Tuy nhiên, thông tin này là sai sự thật.

Đoạn video được đăng tải trên mạng xã hội Facebook và Twitter ngày 20/9 - thời điểm mà chiến dịch tiêm chủng cho trẻ em 12-15 tuổi ở xứ Anh bắt đầu được triển khai. Trong video là hình ảnh 1 người đàn ông ngồi nói trước máy quay trong ô-tô.

Người đàn ông này cho biết điện thoại của của mình “đang reo liên tục”, đồng thời nói thêm rằng: “Về cơ bản, việc triển khai tiêm chủng ở các trường học trên khắp xứ Anh đang bị tạm hoãn do Cơ quan Y tế công xứ Anh (PHE) đã không gửi giấy tờ chính xác liên quan đến chỉ dẫn nhóm bệnh nhân (PGD).”

Đoạn video đăng tải thông tin sai sự thật về chiến dịch tiêm vaccine Covid-19 cho trẻ em 12-15 tuổi ở xứ Anh. (Ảnh chụp màn hình)

Chia sẻ với Reuters qua email, đại diện của PHE cho biết không hề có sự chậm trễ hay tạm dừng như những lời cáo buộc của người đàn ông trong đoạn video, bởi giấy tờ chỉ dẫn nhóm bệnh nhân (PGD) đã được bố trí kịp thời để phục vụ công tác triển khai tiêm chủng.

Chiến dịch tiêm vaccine ngừa Covid-19 cho trẻ em từ 12 đến 15 tuổi ở Anh chính thức khởi động ngày 20/9 sau khi đạt đươc khuyến nghị đồng thuận từ Giám đốc Y tế bốn quốc gia của Vương quốc Anh.

Các quan chức này khuyến cáo trẻ em trong độ tuổi trên cần tiêm mũi đầu tiên với vaccine Covid-19 của Pfizer/BioNTech.

Trước đó hồi đầu tháng 9, Ủy ban Hỗn hợp về Tiêm chủng (JCVI), cơ quan tư vấn về vaccine của chính phủ Anh, đã khuyến nghị không tiêm vaccine ngừa Covid-19 cho trẻ em khỏe mạnh từ 12-15 tuổi.

Cùng với việc triển khai ở xứ Anh, các xứ Scotland, Wales và Bắc Ireland cũng sẽ đưa ra lịch trình thực hiện chiến dịch tiêm chủng của riêng mình trong thời gian tới.

Do đó, thông tin người đàn ông đưa ra trong đoạn video là sai sự thật. Chiến dịch tiêm vaccine ngừa Covid-19 cho trẻ em từ 12 đến 15 tuổi ở xứ Anh đã bắt đầu ngày 20/9. PHE khẳng định giấy tờ chỉ dẫn nhóm bệnh nhân (PGD) đã được bố trí kịp thời để phục vụ quá trình triển khai./.

Kháng thể Ronapreve, loại thuốc từng được sử dụng để chữa trị cho cựu Tổng thống Mỹ Donald Trump, sẽ được Anh sử dụng để điều trị cho các bệnh nhân Covid-19 dễ tổn thương.

Cơ quan phụ trách Y tế và Chăm sóc xã hội Anh (DHSC) hôm 17/9 thông báo chính phủ Anh đã mua đủ lượng Ronapreve (còn được gọi là REGEN-COV) để chữa trị cho bệnh nhân Covid-19 trên khắp đất nước từ tuần sau, theo Guardian.

Theo cơ quan ngày, Ronapreve có tiềm năng giúp điều trị cho hàng nghìn bệnh nhân, đặc biệt là những người không thể tự sản sinh kháng thể chống Covid-19.

Thuốc Ronapreve được kỳ vọng sẽ bảo vệ nhóm bệnh nhân dễ bị tổn thương nhất tại Anh. Ảnh: BBC.

Ronapreve sẽ được sử dụng để chữa trị cho những người bệnh không sinh kháng thể từ 50 tuổi trở lên, cũng như những người bệnh từ 12 đến 49 tuổi bị mất sức đề kháng.

Tháng 8 vừa qua, cơ quan y tế Anh chính thức phê duyệt Ronapreve để điều trị Covid-19. Đây là loại thuốc đầu tiên được đặc chế để chống Covid-19 được Anh cấp phép sử dụng.

Theo kết quả thử nghiệm của Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Sản phẩm chăm sóc sức khỏe Anh (MHRA) cho thấy Ronapreve có thể ngăn chặn lây nhiễm, điều trị các triệu chứng của người mắc bệnh nặng và giảm tỷ lệ nhập viện.

“Chúng ta đã có một phương pháp điều trị mới cho những bệnh nhân dễ bị tổn thương nhất tại các bệnh viện trên khắp nước Anh. Tôi rất vui khi loại thuốc này sẽ được sử dụng để cứu sống các bệnh nhân từ tuần sau”, Bộ trưởng Y tế Anh Sajid Javid cho biết”.

“Nước Anh đang dẫn đầu thế giới trong việc xác định và phân phối những loại thuốc có khả năng cứu mạng người bệnh, đặc biệt là chống Covid-19. Chúng tôi sẽ tiếp tục công việc thiết yếu của mình để tìm ra các phương pháp điều trị tốt nhất để bảo vệ mạng sống bệnh nhân và bảo vệ Dịch vụ Y tế Quốc gia (NHS)”, ông Javid tuyên bố.

Theo Zing

Bô Y tế Anh đã lên kế hoạch về việc tiêm các liều vaccine Covid-19 tăng cường cho những cộng đồng dễ bị tổn thương. Tuy nhiên, kế hoạch này gặp phải sự phản đối của giới khoa học.

Bộ trưởng Y tế Anh Sajid Javid cho biết: “Kế hoạch này cũng sẽ bao gồm cung cấp vaccine cúm, tập trung vào đối tượng là người trên 50 tuổi, vào đầu tháng 9/2021”, BBC đưa tin ngày 10/8.

Ông Javid cho biết vẫn đang chờ đợi khuyến cáo cuối cùng từ Ủy ban Hỗn hợp về Tiêm chủng (JCVI) trước khi thông qua kế hoạch này.

Trước đó, các nhà khoa học Anh cảnh báo các loại virus đường hô hấp sẽ quay trở lại mạnh trong năm nay, sau một thời gian biến mất vào năm ngoái vì lệnh phong tỏa.

Quan chức thuộc Dịch vụ Y tế Quốc gia của Anh cũng cho rằng cần có chương trình tiêm vaccine Covid-19 tăng cường, giúp hàng triệu người dân Anh chống chọi lại cả 2 loại virus này.

Giáo sư Andrew Pollard, trưởng nhóm nghiên cứu vaccine Oxford-AstraZeneca, nói: “Quyết định về việc có nên cung cấp các liều vaccine tăng cường hay không cần phải căn cứ vào các cơ sở khoa học. Việc tiêm liều vaccine thứ 3 là cần thiết nếu xét thấy số người đã tiêm đầy đủ vẫn bị nhiễm Covid-19, thậm chí tử vong, tăng cao".

"Tuy nhiên, tình trạng ở Anh chưa tới mức như vậy. Thay vào đó, số vaccine này nên được phân phối đến nơi mà chúng có tác động lớn nhất, như bảo vệ người dân Anh chưa được tiêm vaccine ở hải ngoại”, ông nói.

Giáo sư Pollard cũng cảnh báo rằng: “Miễn dịch cộng đồng không có khả năng xảy ra vì biến chủng Delta tiếp tục lây nhiễm sang những người đã được tiêm đủ 2 mũi vaccine”.

"Chúng ta không cần phải tập trung nguồn lực đối với các ca nhiễm bệnh có triệu chứng nhẹ, vì điều này sẽ tăng cường khả năng miễn dịch của người dân. Thay vào đó, chúng ta chỉ cần tập trung điều trị lâm sàng các ca nhiễm Covid-19 nặng trong bệnh viện", ông Pollard cho biết thêm.

Chính phủ Anh cho biết đã có tổng cộng 39.688.566 người, chiếm 75% số người trưởng thành ở Anh, đã được tiêm đủ 2 mũi vaccine Covid-19, trong khi đó, 7 triệu người khác được tiêm một liều.

Theo Worldometers, trong ngày 10/8, Anh ghi nhận 23.510 ca nhiễm mới với 146 trường hợp tử vong.

Theo Zing

Chính phủ Anh đang lên kế hoạch thực hiện chương trình tiêm mũi vaccine tăng cường cho 32 triệu dân, bắt đầu từ tháng 9.

Chương trình dự kiến sẽ bắt đầu sau ngày 6/9, với mục tiêu mỗi tuần thực hiện tiêm mũi vaccine thứ ba cho gần 2,5 triệu người từ 50 tuổi trở lên và những người bị suy giảm miễn dịch.

Chính phủ Anh hiện đang cân nhắc việc tiêm mũi tăng cường bằng vaccine khác loại với 2 mũi tiêm đầu, sau khi các thử nghiệm ban đầu cho thấy việc trộn vaccine có thể kích thích phản ứng miễn dịch cao hơn.

Dự kiến sẽ có khoảng 2.000 hiệu thuốc ở Anh sẽ tham gia chương trình tiêm vaccine tăng cường, nhằm giúp giảm tải cho hệ thống y tế quốc gia.

Anh khuyến cáo thai phụ cần tiêm vaccine phòng bệnh COVID-19

Đây là khuyến cáo của giới chức y tế Anh đưa ra ngày 31/7 đối với nhóm đối tượng đặc biệt này.

Bà Jacqueline Dunkley-Bent, quan chức y tế vùng England, dẫn các số liệu nghiên cứu mới nhất cho thấy số các thai phụ mắc bệnh COVID-19 phải nhập viện với những triệu chứng nặng gia tăng đáng kể. Trong khi đó, Giáo sư Marian Knight, Đại học Oxford, nhấn mạnh dường như biến thể Delta khiến tình trạng bệnh của họ nghiêm trọng hơn. Trước thực tế này, giới chức cho rằng các thai phụ cần nhanh chóng tiêm vaccine phòng bệnh để bảo vệ chính mình và đứa con trong bụng.

Theo nghiên cứu này, kể từ tháng 2 vừa qua, không có ai trong hơn 3.000 thai phụ mắc COVID-19 phải nhập viện với các triệu chứng nặng đã tiêm đầy đủ vaccine phòng bệnh. Từ tháng 4, giới chức y tế Anh đã khuyến cáo thai phụ tiêm vaccine, nhưng tỷ lệ tiêm ở nhóm đối tượng này vẫn rất thấp xuất phát từ thông tin sai lệch trong vấn đề tiêm vaccine.

Trong khi đó, nghiên cứu của Đại học Oxford cho thấy tỷ lệ phụ nữ mang thai phải nhập viện với tình trạng bệnh từ trung bình đến nghiêm trọng tăng đáng lo ngại sau khi Delta trở thành biến thể lây nhiễm phổ biến tại Anh trong tháng 5. Các nhà khoa học còn phát hiện các nữ bệnh nhân nhập viện trong làn sóng dịch do biến thể Delta có nhiều nguy cơ bị viêm phổi và hơn 33% trong số này cần hỗ trợ hô hấp.

Theo kết quả một khảo sát do Đại học Sản phụ khoa Hoàng gia của Anh, có khoảng 58% số thai phụ thuộc diện được tiêm vaccine đã từ chối tiêm chủng. Hầu hết họ cho rằng việc tiêm vaccine phòng COVID-19 sẻ ảnh hưởng đến thai nhi hoặc họ muốn có thêm thông tin về mức độ an toàn của vaccine.

Trước đó, Cơ quan Y tế vùng England đã khuyến cáo phụ nữ mang thai nên tiêm vaccine phòng COVID-19 của hãng Moderna và Pfizer/BioNTech, viện dẫn hơn 130.000 phụ nữ mang thai tại Mỹ đã được tiêm hai loại vaccine này.

Theo VTV

Vaccine chống Covid-19 một liều do hãng Janssen sản xuất đã được cơ quan quản lý dược phẩm cho phép sử dụng ở Vương quốc Anh.

Vaccine được xem là có hiệu quả 85% trong việc ngăn chặn bệnh nặng do Covid-19 trong các thử nghiệm và đã đáp ứng các tiêu chuẩn an toàn dự kiến.

Hai mươi triệu liều đã được Anh đặt hàng, dự kiến giao vào cuối năm nay.

Đây sẽ là loại vaccine thứ 4 được sử dụng ở Anh để bảo vệ chống lại Covid-19.

Hơn 38 triệu người Anh hiện đã nhận được liều vaccine đầu tiên ở Anh, tương đương ba phần tư dân số trưởng thành.

Nadhim Zahawi, quan chức Anh phụ trách triển khai vaccine, cho biết vaccine của Janssen sẽ là "một vũ khí nữa trong kho chúng tôi để đánh bại đại dịch này".

"Chúng tôi đang làm mọi thứ để tiêm chủng cho tất cả người lớn càng nhanh càng tốt và tôi khuyến khích mọi người tiêm chủng ngay khi họ đủ điều kiện."

Ban đầu, Vương quốc Anh đã đặt hàng 30 triệu liều nhưng đã giảm đơn đặt hàng sau khi chương trình tiêm chủng ở Anh tăng tốc.

Vaccine, do Janssen, chi nhánh dược phẩm của Johnson & Johnson, phát triển, sử dụng công nghệ tương tự như công nghệ của Oxford-AstraZeneca và có khả năng phù hợp với người lớn tuổi hơn là những người trẻ tuổi.

Dân số dưới 40 tuổi đang được cho một giải pháp thay thế khác loại AstraZeneca ở Anh vì có mối liên hệ tiềm ẩn với một loại máu đông hiếm gặp trong não.

Vaccine của Janssen vẫn chưa được thử nghiệm đối với biến thể Ấn Độ đang lan truyền nhanh chóng ở Anh.

Mỹ, Nam Phi và EU đã có lúc tạm dừng việc triển khai vaccine Janssen vào tháng 4 sau khi có báo cáo về các cục máu đông hiếm gặp ở một số lượng rất nhỏ sau khi tiêm.

Hoa Kỳ bây giờ dành tiêm vaccine này cho những người trên 18 tuổi, sau khi kết luận rằng lợi ích của việc sử dụng vượt trội hơn bất kỳ nguy cơ tác dụng phụ nào.

Cơ quan Dược Châu Âu (EMA) cũng đưa ra kết luận tương tự sau khi xem xét mối liên hệ tiềm ẩn giữa vaccine này và các cục máu đông.

Cơ quan Quản lý Thuốc và Sản phẩm Chăm sóc sức khỏe (MHRA) của Anh cho biết phụ nữ mang thai hoặc cho con bú nên quyết định có lựa chọn Janssen hay không sau khi tư vấn chuyên gia chăm sóc sức khỏe.

Theo BBC

Trong thông báo vừa ra hôm 7/5, Anh quốc nói hầu hết người lớn dưới 40 tuổi sẽ được tiêm vaccine thay thế cho loại Oxford-AstraZeneca do có liên quan đến các cục máu đông hiếm gặp.

Trong khi đó, BS Từ Quốc Tuấn, Giám đốc Sở Y tế An Giang, cho hay ngày 7/5 trên địa bàn tỉnh đã ghi nhận một trường hợp tử vong do sốc phản vệ sau tiêm chủng vaccine của AstraZeneca.

Người tử vong là nữ nhân viên y tế 35 tuổi đang công tác tại Bệnh viện Đa khoa khu vực Tân Châu.

Thay đổi tại Anh

Ngày 7/5, Anh thông báo người dưới 40 tuổi sẽ được cung cấp một giải pháp thay thế cho vaccine Oxford / AstraZeneca nếu có thể.

Thay đổi được đưa ra sau khi Ủy ban Hỗn hợp về Tiêm chủng (JCVI) ở Anh xem xét số liệu mới nhất về cục máu đông rất hiếm sau những mũi tiêm vaccine AstraZeneca đầu tiên.

Cơ quan quản lý an toàn thuốc của Vương quốc Anh cho biết đã có 242 trường hợp đông máu và 49 trường hợp tử vong, sau khi 28,5 triệu liều vaccine này được sử dụng.

Nhưng nguy cơ còn cao hơn một chút ở các nhóm tuổi trẻ hơn.

Việc đồng ý cho tiêm vaccine khác, còn do mức độ lây lan Covid-19 đã giảm, và các vaccine thay thế có nguồn cung cấp tăng lên.

Giáo sư Wei Shen Lim, từ Ủy ban Hỗn hợp về Tiêm chủng (JCVI), cho biết họ đang đặt "ưu tiên cao về an toàn" và ông hy vọng động thái này sẽ "thúc đẩy niềm tin" vào chương trình tiêm chủng.

Tiêm chủng ước tính đã cứu sống 10.000 người ở Anh.

Ông nói thêm: "Khi tỷ lệ Covid-19 tiếp tục được kiểm soát, chúng tôi khuyên người lớn từ 18 đến 39 tuổi không có tình trạng sức khỏe cơ bản nên được cho một giải pháp thay thế cho vaccine Oxford-AstraZeneca, nếu có, và nếu nó không gây ra sự chậm trễ trong việc chủng ngừa. "

Thuốc chủng ngừa Oxford-AstraZeneca có liên quan đến các cục máu đông đặc biệt, nhưng hiếm, xuất hiện với lượng tiểu cầu thấp (giúp hình thành cục máu đông) trong máu.

Nguy cơ hình thành cục máu đông là khoảng 1 trên 100.000 đối với những người ở độ tuổi 40, nhưng tăng lên 1 trên 60.000 đối với những người ở độ tuổi 30.

Hai trong một triệu người ở độ tuổi 40 đã chết, và con số này tăng lên là bốn trong một triệu người ở độ tuổi 30.

Tiến sĩ June Raine, giám đốc điều hành của Cơ quan quản lý thuốc và sản phẩm chăm sóc sức khỏe (MHRA), cho biết những lợi ích tiếp tục nhiều hơn rủi ro đối với "đại đa số mọi người".

Việc có nguồn cung cấp các loại vaccine thay thế, bao gồm Pfizer và Moderna, đã đưa ra quyết định khả thi.

Chương trình tiêm chủng cũng đã thành công ngoài mong đợi trong việc giảm sự lây lan của virus. Điều này đã làm thay đổi các dự báo về "làn sóng thứ ba" vào cuối năm có nghĩa là rủi ro đối với những người trẻ tuổi ít hơn so với dự đoán trước đây.

Hầu hết các cục máu đông sau liều đầu tiên và những người đã dùng một liều Oxford-AstraZeneca được khuyên vẫn nên dùng lần thứ hai.

Tuy nhiên, một số người dưới 40 tuổi vẫn sẽ được cho vaccine Oxford-AstraZeneca vì nó dễ dàng hơn trong việc vận chuyển và bảo quản, khiến nó trở nên thiết thực hơn các lựa chọn khác.

Tất cả người lớn vẫn được dự kiến sẽ được tiêm liều vaccine đầu tiên vào cuối tháng Bảy ở Anh.

Một người chết ở Việt Nam

Bộ y tế Việt Nam cho hay trước khi tiêm tại điểm tiêm ở Bệnh viện Đa khoa khu vực Tân Châu sáng 6/5, nữ nhân viên y tế này đã được khám sàng lọc và giải thích về các phản ứng sau tiêm.

Sau khi tiêm, bệnh nhân có phản ứng sốc và đã được Bệnh viện Đa khoa khu vực Tân Châu xử lý theo đúng phác đồ.

Bệnh viện Đa khoa khu vực Tân Châu đã kết nối hội chẩn trực tuyến với Bệnh viện Đa khoa tỉnh An Giang và Bệnh viện Chợ Rẫy để tư vấn xử lý.

Ngay sau đó bệnh nhân được chuyển về tới Bệnh viện Đa khoa tỉnh An Giang.

Bộ Y tế đã chỉ đạo Bệnh viện Chợ Rẫy cử các chuyên gia hồi sức tích cực đến Bệnh viện Đa khoa tỉnh An Giang để hỗ trợ cấp cứu.

Nhưng bệnh nhân đã tử vong ngày 7/5/2021.

Theo kết luận của Hội đồng chuyên môn của Sở Y tế An Giang, nguyên nhân dẫn đến tử vong là sốc phản vệ trên nền cơ địa dị ứng non steroid (giảm đau kháng viêm).

Đây là trường hợp rất hiếm gặp trong thực tế tiêm chủng vaccine phòng COVID-19.

Ngày 6/5 là ngày có nhiều người được tiêm chủng vaccine phòng COVID-19 nhất kể từ khi Việt Nam bắt đầu triển khai tiêm ngừa với gần 100.000 người được tiêm, trong đó có cả bộ trưởng và 3 thứ trưởng Bộ Y tế.

Ca tử vong lần này là trường hợp đầu tiên sau gần 700.000 mũi tiêm AstraZeneca đã thực hiện từ 8/3 đến nay tại Việt Nam.

Anh quốc thay đổi quan điểm theo thời gian ra sao?

Ngày 28/1/2021, Thủ tướng Anh Boris Johnson bảo vệ việc sử dụng thuốc tiêm Oxford-AstraZeneca, sau khi Đức khuyến cáo rằng chỉ nên sử dụng thuốc này cho những người dưới 65 tuổi.

Boris Johnson cho biết ông không lo ngại trước khuyến nghị của Đức.

Khi đó, ủy ban vaccine của Đức cho rằng AstraZeneca chỉ nên được tiêm cho những người dưới 65 tuổi, với lý do thiếu dữ liệu đầy đủ để khuyến cáo sử dụng cho các nhóm tuổi lớn hơn.

Thủ tướng Anh Boris Johnson khi đó nói ông không lo ngại trước khuyến nghị của Đức, đồng thời cho biết thêm rằng cơ quan giám sát của Vương quốc Anh, Cơ quan quản lý các sản phẩm chăm sóc sức khỏe (MHRA), đã "nói rất rõ" rằng AstraZeneca là "rất tốt và hiệu quả" và đưa ra "mức độ bảo vệ cao chỉ sau một liều, và thậm chí nhiều hơn sau hai liều".

Ngày 18/3, Thủ tướng Boris Johnson cho biết vaccine Oxford-AstraZeneca là an toàn và cho biết thêm rằng ông sẽ tự mình nhận vaccine này.

Khi đó, các cơ quan quản lý của Vương quốc Anh và EU cho biết không có bằng chứng nào cho thấy vaccine này gây ra cục máu đông.

Ngày 7/4, cơ quan quản lý dược của EU, EMA, nói cục máu đông bất thường nên được liệt kê là một tác dụng phụ rất hiếm của vaccine AstraZeneca.

Khi đó, cơ quan tư vấn vaccine của Vương quốc Anh cho rằng những người dưới 30 tuổi nên được cung cấp một loại thuốc tiêm thay thế cho AstraZeneca do vấn đề về cục máu đông.

Khoảng 79 người đã bị chứng đông máu hiếm gặp sau khi tiêm vaccine vào cuối tháng 3 ở Anh - 19 người trong số đó đã tử vong.

Sang ngày 20/4, cơ quan quản lý dược của EU, EMA, đã nói rằng cục máu đông nên được liệt kê vào danh sách tác dụng phụ "rất hiếm gặp" của vaccine Johnson & Johnson.

Vào lúc đó, trong số hơn bảy triệu người đã được tiêm vaccine Johnson & Johnson ở Mỹ, tám người đã bị các cục máu đông hiếm gặp, trong đó có một người đã tử vong.

Cơ quan quản lý dược phẩm của Vương quốc Anh hôm 29/4 cho biết tới nay đã có 41 ca tử vong ở Anh do cục máu đông bất thường xảy ra sau khi tiêm vaccine AstraZeneca.

Nhưng Cơ quan Quản lý Thuốc và Sản phẩm Chăm sóc Sức khỏe của Anh (MHRA) vẫn khẳng định rằng những lợi ích mà mũi tiêm mang lại vẫn nhiều hơn những nguy cơ tiềm ẩn.

MHRA cho biết số ca kết hợp hiếm gặp giữa cục máu đông với số lượng tiểu cầu thấp ở Anh đã lên tới 209 ca, trong đó có 41 ca tử vong, tính đến ngày 21 tháng 4.

Ngày 7/5, Anh quốc nói hầu hết người lớn dưới 40 tuổi sẽ được tiêm vaccine thay thế cho loại Oxford-AstraZeneca.

Cơ quan quản lý an toàn thuốc của Vương quốc Anh ngày 7/5 cho biết đã có 242 trường hợp đông máu và 49 trường hợp tử vong, sau khi 28,5 triệu liều vaccine này được sử dụng.

Theo BBC

Giới chức Anh cho biết nước này ghi nhận 32 trường hợp tử vong trong tổng số 168 ca đông máu hiếm gặp sau khi tiêm vaccine AstraZeneca.

Thế giới đã ghi nhận 145.291.229 ca nhiễm nCoV và 3.083.649 ca tử vong, tăng lần lượt 858.841 và 12.570, trong khi 123.257.704 người đã bình phục, theo trang thống kê thời gian thực Worldometers.

Cơ quan quản lý thuốc và sản phẩm chăm sóc sức khỏe (MHRA) Anh cho biết trong số 21,2 triệu người tiêm mũi đầu tiên của vaccine AstraZeneca tính tới ngày 14/4, 168 ca đông máu đã được phát hiện, trong đó 32 ca tử vong.

So với dữ liệu được thống kê tới ngày 5/4, số ca đông máu và tử vong liên quan tới vaccine AstraZeneca tăng lần lượt 68 và 10.

"Trên cơ sở đánh giá liên tục này, lời khuyên vẫn là lợi ích của vaccine lớn hơn nhiều nguy cơ của nó đối với đa số người dân", MHRA cho biết.

Nhân viên y tế tiêm vaccine Johnson & Johnson cho một người phụ nữ ở Pamplona, Tây Ban Nha hôm 22/4. Ảnh: Reuters.

Trong khi đó, nhiều quốc gia thành viên Liên minh châu Âu (EU) đã bắt đầu triển khai trở lại chương trình tiêm chủng với vaccine Johnson & Johnson, sau khi cơ quan quản lý thuốc của khối ủng hộ sử dụng loại vaccine một liều này.

Sau khi xem xét các trường hợp bị đông máu sau khi tiêm vaccine, ủy ban an toàn của Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 20/4 kết luận "cảnh báo xuất hiện cục máu đông bất thường và lượng tiểu cầu trong máu thấp nên được thêm vào thông tin sản phẩm" của vaccine Johnson & Johnson. EMA cho rằng vẫn nên sử dụng vaccine Johnson & Johnson vì lợi ích đem lại lớn hơn nhiều nguy cơ.

Mỹ, vùng dịch lớn nhất thế giới, báo cáo 32.664.333 ca nhiễm và 584.176 ca tử vong do nCoV, tăng 62.282 ca nhiễm và 846 ca tử vong so với một ngày trước đó.

Gần 220 triệu liều vaccine ngừa Covid-19 đã được tiêm chủng tại Mỹ, chiếm 78% trong tổng số hơn 282 triệu liều được phân phối.

Hơn 200 triệu liều trong đó được triểu khai kể từ khi Tổng thống Joe Biden nhậm chức, hoàn thành sớm hơn một tuần so với mục tiêu mà chính quyền đặt ra trong 100 ngày đầu tại nhiệm của ông.

Khoảng 41% dân số Mỹ, gần 136 triệu người, đã tiêm ít nhất một liều vaccine và khoảng 27%, hơn 89 triệu người, hoàn thành chương trình tiêm chủng, theo dữ liệu của Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh (CDC).

Ấn Độ là vùng dịch lớn thứ hai thế giới với 16.257.309 ca nhiễm và 186.928 ca tử vong, tăng so với hôm trước lần lượt 332.503 và 2.256 ca.

Bộ Nộ vụ Ấn Độ ngày 22/4 ban hành lệnh cấm cung cấp oxy cho mục đích công nghiệp, khi nhiều bệnh viện ở thủ đô New Delhi đối mặt tình trạng thiếu oxy nghiêm trọng.

Thủ tướng Narendra Modi cũng ngày cũng chủ trì cuộc họp để đánh giá nguồn cung oxy trên khắp cả nước, cũng như xem xét các cách để thúc đẩy sản xuất phân phối nguồn oxy cho các bệnh viện nhằm chống lại đợt bùng phát Covid-19 đáng lo ngại hiện tại. Trong cuộc họp, ông nhấn mạnh giới chức các bang nên "mạnh tay" với những ai cố tình tích trữ.

Ấn Độ rơi vào thảm cảnh chưa từng có. Gần 1,6 triệu ca nhiễm được ghi nhận trong một tuần. Chỉ trong 12 ngày, tỷ lệ dương tính nCoV tăng gấp đôi, trong khi ở Delhi tỷ lệ này là 30%. Các bệnh viện trên cả nước đã chật kín, nhưng lần này chủ yếu là người trẻ tuổi. Tại Delhi, 65% bệnh nhân Covid-19 dưới 40 tuổi.

Brazil là vùng dịch lớn thứ ba thế giới với 14.167.973 ca nhiễm và 383.502 ca tử vong, tăng lần lượt 45.178 và 1.815.

Giám đốc Tổ chức Y tế Liên Mỹ (PAHO) Carissa Etienne ngày 21/4 cho biết số ca nhiễm nCoV ở Brazil đang giảm, gồm ca vùng Amazon, nơi chịu ảnh hưởng nặng nề của Covid-19 trong những tháng qua. Tuy nhiên, Etienne cảnh báo việc nới lỏng các biện pháp kiểm soát dịch có thể đảo ngược xu hướng này.

Sao Paulo, bang đông dân nhất ở Brazil, đang cảnh báo có thể xảy ra thảm họa sức khoẻ cộng đồng trong bối cảnh các bệnh viện công tại đây thiếu trầm trọng thuốc cần thiết để đặt nội khí quản cho bệnh nhân Covid-19. Hai bang lớn khác là Rio de Janeiro và Minas Gerais cũng ghi nhận tình trạng tương tự.

Pháp, vùng dịch lớn thứ tư thế giới, ghi nhận 5.408.606 ca nhiễm và 102.164 ca tử vong.

Thủ tướng Pháp Jean Caster ngày 22/4 xác nhận các hạn chế đi lại trong nước sẽ được dỡ bỏ vào ngày 3/5 và các trường trung học cơ sở sẽ mở cửa trở lại cùng ngày. Đây là những bước đầu tiên trong kế hoạch đưa đất nước thoát khỏi đợt đóng cửa mới vì Covid-19.

Ông thêm rằng một số hoạt động kinh doanh, gồm quán bar, nhà hàng và trung tâm văn hóa có thể mở cửa trở lại vào giữa tháng 5 khi tình hình đại dịch được cải thiện, sau ba tuần Pháp bước vào đợt đóng cửa kéo dài một tháng.

Anh, vùng dịch lớn thứ 7 thế giới, báo cáo 4.389.431 ca nhiễm và 127.345 ca tử vong, tăng lần lượt 2.279 và 18 trường hợp.

Bộ Y tế Anh cho biết đã phát hiện thêm 55 trường hợp nhiễm biến chủng B.1.617, lần đầu tiên được phát hiện ở Ấn Độ, nâng tổng số ca nhiễm biến chủng này lên 132. Hồi đầu tuần, Bộ trưởng Y tế Anh Matt Hancock cho biết Ấn Độ sẽ bị liệt vào "danh sách đỏ", theo đó người đến từ quốc gia này sẽ phải cách ly bắt buộc.

Hàng triệu người ở Anh đã tiêm vaccine có thể được cung cấp hộ chiếu Covid vào ngày 17/5 để đi du lịch nước ngoài vào mùa hè này và tránh khả năng bị cách ly. Giấy chứng nhận tiêm chủng đang được phát triển nhưng dự kiến cung cấp trước khi các hạn chế về đi lại quốc tế được dỡ bỏ vào tháng tới.

Nga là vùng dịch lớn thứ năm thế giới với 4.736.121 ca nhiễm và 107.103 ca tử vong.

Anna Popova, người đứng đầu Cơ quan Giám sát Liên bang về Bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng và Sức khỏe con người, cho biết Nga đã phát hiện sự hình thành một biến chủng ở Siberia mà nước này gọi là "biến chủng tây bắc", theo Tass.

Hồi đầu tuần, Popova cho biết ít nhất 192 ca nhiễm biến chủng Anh và hơn 20 ca nhiễm biến chủng Nam Phi đã được phát hiện ở Anh tính đến hết ngày 16/4.

Tại Đông Nam Á, Thái Lan, báo cáo thêm 1.470 ca nhiễm mới và 7 ca tử vong trong 24 giờ qua, nâng tổng số lên lần lượt 48.113 và 117.

Thủ tướng Prayut Chan-o-cha cho biết Thái Lan đặt mục tiêu mua thêm 35 triệu liều vaccine, ngoài 65 triệu liều đã mua, để thúc đẩy chương trình tiêm chủng quốc gia. Chính phủ Thái Lan muốn tiêm chủng cho ít nhất 70% dân số để đạt miễn dịch cộng đồng trước cuối năm nay.

Để ngăn đợt bùng phát mới nhất bắt đầu vào tháng 4, chính phủ đã đóng cửa trường học, cấm tụ tập trên 50 người, cấm bán đồ uống có cồn trong nhà hàng ít nhất hai tuần kể từ ngày 18/4. Nhà chức trách tuyên bố Bangkok và 17 tỉnh khác thuộc "vùng đỏ", áp dụng biện pháp dập dịch nghiêm ngặt. Nhà hàng và quán cà phê trong "vùng đỏ" chỉ được phép hoạt động đến 23h, phục vụ khách đến 21h.

Campuchia ghi nhận thêm 446 ca nhiễm nCoV và 5 ca tử vong, nâng tổng số người mắc Covid-19 lên 8.193, trong đó 59 người đã tử vong.

Tính tới ngày 22/4, gần 1,3 triệu người ở Campuchia, tương đương 8% dân số, đã được tiêm chủng ít nhất một liều vaccine Covid-19, theo Bộ Y tế. Vaccine được sử dụng bao gồm Sinopharm, Sinovac và AstraZeneca. Campuchia hiện có 1,3 triệu liều Sinopharm, hai triệu liều Sinovac và 324.000 liều AstraZeneca.

Bộ trưởng Nội vụ Sar Kheng ngày 21/4 nhắc nhở tất cả giới chức và quan chức thực thi pháp luật của nước này không sử dụng vũ lực và lời lẽ lăng mạ người dân khi thực hiện các biện pháp phong tỏa ngăn Covid-19. Trong khi đó, Thống đốc Phnom Penh Khương Sreng cam kết sẽ tiếp tục hỗ trợ người dân ở các khu vực bị ảnh hưởng bởi Covid-19.

Lào, báo cáo 94 ca nhiễm mới, tăng 6 ca so với ngày hôm qua. Quốc gia này hiện chưa ghi nhận trường hợp tử vong vì Covid-19. Thủ đô Vientiane của Lào bắt đầu áp lệnh phong tỏa 14 ngày từ ngày 22/4 để đối phó số ca nhiễm nCoV tăng mạnh.

Việc đi lại từ Vientiane đến các tỉnh khác và từ tỉnh khác vào thủ đô bị cấm, trừ những người thường trú tại thủ đô di chuyển từ các tỉnh trở về, xe tải thương mại, hàng hóa và các cá nhân được cấp phép.

Người dân Vientiane bị cấm ra khỏi nhà, trừ khi có việc thiết yếu. Các đám đông không được vượt quá 20 người, trong khi các nghi lễ, như đám tang, phải được tổ chức hết sức cẩn thận và tuân thủ biện pháp phòng ngừa Covid-19.

VnExpress (Theo AFP, CNN, Guardian, Khmer Times, CNA)

Các nhà khoa học Anh bắt đầu thử nghiệm chủ động lây nhiễm nCoV cho các tình nguyện viên để đánh giá phản ứng miễn dịch, khả năng tái nhiễm.

Thử nghiệm bắt đầu từ ngày 19/4. Helen McShane, chuyên gia tiêm chủng Đại học Oxford, thanh tra chính của nghiên cứu, cho biết: "Thông tin từ thử nghiệm cho phép chúng tôi tạo ra loại vaccine và phương pháp điều trị hiệu quả hơn, đồng thời hiểu được mọi người có miễn dịch bao lâu sau mắc Covid-19".

Thử nghiệm có hơn 100 người tham gia, tuổi từ 18 đến 30, từng mắc Covid-19 ít nhất ba tháng trước.

Giai đoạn đầu, các nhà khoa học tìm ra liều lượng nCoV cần thiết, đưa vào cơ thể một nửa số tình nguyện viên (tối đa 64 người), nhằm tạo ra các ca nhiễm nhẹ với ít hoặc không triệu chứng. Giai đoạn thứ hai, bắt đầu vào mùa hè, toàn bộ số tình nguyện viên còn lại được nhiễm lượng nCoV tiêu chuẩn trên.

Sau đó, tất cả cách ly theo dõi 17 ngày. Bất kỳ ai phát triển triệu chứng nghiêm trọng hơn được điều trị bằng liệu pháp kháng thể đơn dòng Regeneron, từng dùng cho cựu Tổng thống Donald Trump.

Nhân viên y tế minh họa mẫu máu của người dương tính nCoV, ngày 17/3. Ảnh: Reuters

Phương pháp chủ động lây nhiễm trên người (HTC) đã được sử dụng trong dịch cúm mùa, sốt rét, sốt xuất huyết, tả và thương hàn, vốn để nghiên cứu vaccine. Sau khi tiêm chủng, người tham gia sẽ được tiêm thêm một lượng nhỏ virus, không đủ gây nguy hiểm vào cơ thể. Các nhà khoa học sẽ đánh giá mức độ hiệu quả của vaccine.

Hồi tháng 2, Anh trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới áp dụng phương pháp thử nghiệm này để nghiên cứu vaccine. Tình nguyện viên tham gia thử nghiệm thông qua chương trình 1Day Sooner (Sớm hơn một ngày).

Trong bối cảnh xuất hiện thêm các biến thể nCoV đáng lo ngại, hiện tượng tái nhiễm được các nhà khoa học đặc biệt quan tâm.Giới chuyên gia cho biết những người từng mắc Covid-19 không được bảo vệ hoàn toàn trước biến thể B.1.3.5.1 của Nam Phi hoặc biến thể B.1.1.7 của Anh.

VnExpress (Theo Reuters)

HONG KONG - Giới chức y tế ngày 14/4 thông báo hai phụ nữ được tiêm vaccine Pfizer ngừa Covid-19 đã bị sảy thai.

Người đầu tiên 32 tuổi, nhập viện Queen Mary ngày 11/4 vì xuất huyết âm đạo và đau bụng dưới. Cô bị sảy thai cùng ngày, thai nhi khoảng 23 tuần tuổi. Người bệnh không cung cấp các thông tin chi tiết hơn liên quan đến thai kỳ.

Cô được tiêm vaccine Pfizer tại Trung tâm Tiêm chủng Cộng đồng của Bệnh viện St Paul ngày 8/4. Sau tiêm, cô không có triệu chứng bất thường, không gặp tác dụng phụ. Nhà chức trách cũng không rõ liệu cô có cho nhân viên y tế biết mình đang mang thai trước khi tiêm vaccine hay không.

Người phụ nữ thứ hai cũng 32 tuổi, xác nhận có thai ngày 25/3. Cô được tiêm vaccine ngày 23/3. Tám ngày sau, cô nhập viện do xuất huyết âm đạo, được phát hiện đã sảy thai.

Giới chức cho biết đã nhận được những báo cáo đầu tiên về các ca sảy thai sau tiêm chủng cách đây hai tháng, song tuyên bố: "Hiện chưa có bằng chứng cho thấy hai ca sảy thai này có liên quan đến vaccine".

Bệnh nhân đầu tiên đang trong tình trạng ổn định, người thứ hai đã được xuất viện.

Các ca sảy thai sau tiêm vaccine Covid-19 đang được hội đồng chuyên gia xem xét, điều tra.

Một phụ nữ mang thai tại Pennsylvania, Mỹ, được tiêm vaccine Covid-19, ngày 12/2. Ảnh: Reuters.

Pfizer cho biết vaccine của hãng "không khuyến nghị dành cho phụ nữ mang thai", trừ khi người đó có nguy cơ cao nhiễm nCoV và chịu các biến chứng phát sinh. Trước đó, công ty Sinovac của Trung Quốc nhận định không nên tiêm vaccine Pfizer cho phụ nữ mang thai.

William Chui Chun-ming, Chủ tịch Hiệp hội Dược sĩ Bệnh viện, cho rằng không nên vội vàng kết luận trước khi các cuộc điều tra hoàn tất. Ông nói: "Phụ nữ mang thai, những người mắc bệnh mạn tính có thể chất không ổn định, như huyết áp, tiểu đường, có nhiều nguy cơ gặp tác dụng phụ nghiêm trọng do tiêm vaccine Covid-19". Ông nói rằng trong nhiều trường hợp, phụ nữ mang thai chủ động muốn tiêm chủng vì vaccine được chứng minh là bảo vệ cả thai nhi.

Pfizer cùng đối tác BioNTech đang thử nghiệm lâm sàng vaccine Covid-19 trên 4.000 phụ nữ mang thai khỏe mạnh, dự kiến công bố kết quả vào quý 4 năm 2021. Các tình nguyện viên đều trên 18 tuổi, đang trong tuần 24-34 của thai kỳ, ở 9 nước: Mỹ, Canada, Argentina, Brazil, Chile, Mozambique, Nam Phi, Anh, Tây Ban Nha. Một nửa trong số họ được tiêm vaccine Pfizer, một nửa dùng giả dược, hai mũi cách nhau 21 ngày. Sau khi sinh con, nhóm dùng giả dược sẽ được tiêm vaccine Covid-19.

Họ được theo dõi ít nhất 7-10 tháng sau tiêm nhằm đánh giá tính an toàn của vaccine trên cả mẹ và trẻ sơ sinh. Nhóm nghiên cứu sẽ cập nhật tình trạng sức khỏe của trẻ trong 6 tháng sau sinh, từ đó xem xét khả năng truyền kháng thể từ những bà mẹ đã được chủng ngừa sang con.

Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ khuyến cáo phụ nữ mang thai có quyền lựa chọn việc tiêm chủng, song nên trao đổi với y bác sĩ để hiểu rõ về những rủi ro.

VnExpress (Theo SCMP, Reuters)

Một mô hình dự báo cho thấy 73,4% người Anh sẽ có miễn dịch vào ngày 12/4, từ đó tạo ra miễn dịch cộng đồng với Covid-19.

Nghiên cứu sử dụng mô hình động về miễn dịch của Đại học College London (UCL) cho thấy nước Anh sẽ đạt mốc miễn dịch cộng đồng vào tuần sau, theo Telegraph.

Nghiên cứu của UCL được công bố trong tuần này, và kết quả nghiên cứu chỉ ra rằng số người được bảo vệ thông qua tiêm chủng hoặc từng lây nhiễm sẽ đạt 73,4% vào ngày 12/4, từ đó đủ để đưa Anh vào danh sách các nước đạt được miễn dịch cộng đồng.

Một nhân viên y tế được tiêm vaccine tại xứ Wales. Ảnh: Reuters

Vào tuần trước, số liệu của Văn phòng Thống kê Quốc gia Anh cho thấy cho đến ngày 14/3, khoảng 54% người Anh đã có kháng thể chống lại Covid-19. Theo Telegraph, con số này thấp hơn không nhiều khi so với các quốc gia phát triển khác.Tuy nhiên, một mô hình khác do Đại học Hoàng gia Anh đưa ra trong tuần này lại cho rằng chỉ có 34% người Anh được miễn dịch vào cuối tháng 3.

Kể từ khi số liệu trên được công bố, 7,1 triệu người đã được tiêm mũi vaccine đầu tiên và gần 100.000 người khác nhận kết quả xét nghiệm dương tính với Covid-19.

Giáo sư Karl Friston của UCL cho biết ông "ngạc nhiên trước ước tính về khả năng miễn dịch cộng đồng".

"Có khoảng 50% người trưởng thành đã được tiêm chủng, khoảng 42% người từng tiếp xúc với Covid-19, và 10% người có khả năng miễn dịch từ trước. Như vậy, khi tính toán hiệu quả của việc tiêm chủng dựa trên mô hình, ta có thể thấy có khoảng 70% dân số đã được miễn dịch", ông Friston bình luận.

Giáo sư trên cũng nhấn mạnh: "Dựa trên tỷ lệ tiếp xúc khi đại dịch bắt đầu và ước tính về nguy cơ lây nhiễm, mức trên là gần đủ để đạt miễn dịch cộng đồng".

Zing (theo Telegraph)

Hôm thứ Hai, Thủ tướng Anh Boris Johnson cho biết rằng tất cả mọi người sẽ có thể làm xét nghiệm COVID-19 hai lần một tuần trong đợt thử nghiệm mới trong bối cảnh xã hội mở cửa trở lại và việc triển khai vắc xin được áp dụng rộng rãi.

Ông Johnson, người dự kiến sẽ xác nhận kế hoạch khởi động lại du lịch quốc tế và mở cửa nền kinh tế vào cuối ngày thứ Hai, cho biết chương trình thử nghiệm hàng loạt mới sẽ ngăn chặn sự lây lan của đại dịch COVID-19 và nhanh chóng phát hiện trường hợp nhiễm bệnh không có triệu chứng.

Khi phần lớn châu Âu bước vào các đợt phong tỏa mới để giải quyết những trường hợp gia tăng, Johnson đã đặt ra một kế hoạch đáng kinh ngạc để giảm bớt hạn chế trong những tháng tới, đây là sự thúc đẩy lớn đối với một trong những quốc gia bị ảnh hưởng nặng nề nhất trong đại dịch.

"Chúng tôi tiếp tục đạt được những tiến bộ đáng kể trong chương trình vắc-xin của mình và với lộ trình nới lỏng một cách thận trọng, việc kiểm tra nhanh chóng, thường xuyên sẽ được ưu tiên đặt lên hàng đầu để đảm bảo những nỗ lực không bị lãng phí," Johnson nói trong một tuyên bố.

Bộ trưởng Y tế cơ sở Edward Argar cho biết các xét nghiệm sẽ được gửi đến tận nhà, cơ sở kinh doanh, cũng có thể lấy từ các hiệu thuốc hoặc trung tâm xét nghiệm. Ông thể hiện sự tự tin rằng mọi người sẽ được an toàn.

"Mọi người đang làm điều đúng đắn," ông nói với Sky News.

Việc tăng cường thử nghiệm sẽ giúp các quan chức y tế theo dõi đại dịch khi đất nước từ từ mở cửa trở lại sau 4 tháng bị phong tỏa nghiêm ngặt.

Johnson dự kiến rằng tất cả các cửa hàng bán lẻ, khách sạn ngoài trời và tiệm làm tóc có thể mở cửa trở lại vào ngày 12 tháng 4 tại Anh, trong khi hệ thống đèn giao thông cho các quốc gia dựa trên mức độ nhiễm trùng và tiêm chủng sẽ được sử dụng đối với du khách quốc tế.

Hộ chiếu vắc-xin cũng đang được thử nghiệm tại nhiều sự kiện công cộng.

Theo kế hoạch hiện tại, các chuyến du lịch quốc tế chưa được trở lại cho đến ngày 17 tháng 5. Tờ Financial Times cho biết Johnson dự kiến sẽ không đưa ra khung thời gian cụ thể.

Scotland, Wales và Bắc Ireland cũng đang áp dụng những cách riêng để thoát khỏi một cuộc cấm vận nghiêm ngặt đã được áp dụng vào đầu năm nay.

Nước Anh dần phục hồi sau khi họ tiêm thuốc AstraZeneca và Pfizer cho hơn một nửa dân số trưởng thành. Việc mở cửa trở lại các trường học vào tháng Ba cũng không dẫn đến sự gia tăng số ca nhiễm bệnh, mặc dù đã số ca cần kiểm tra có tăng lên.

Theo Reuters

Ủy ban chung Tiêm chủng và Miễn dịch Anh nói rằng không nên tiêm vaccine AstraZeneca cho người dưới 30 tuổi do tác dụng phụ.

Wei Shen Lim, chủ tịch mảng đối phó Covid-19 của Ủy ban chung Tiêm chủng và Miễn dịch Anh (JCVI) cho biết dựa trên dữ liệu và bằng chứng có sẵn, ủy ban khuyến nghị rằng người trưởng thành dưới 30 tuổi không có bệnh nền nên được tiêm vaccine khác thay cho AstraZeneca.

Một người tiêm vaccine Covid-19 ở Anh ngày 29/3. Ảnh: Reuters.

"Chúng tôi không khuyến nghị dừng tiêm bất kỳ loại vaccine nào cho bất kỳ cá nhân nào ở bất kỳ nhóm tuổi nào. Chúng tôi đang đưa ra lời khuyên rằng nên ưu tiên loại vaccine này hơn vaccine khác cho một nhóm tuổi cụ thể. Chúng tôi làm vậy vì thận trọng chứ không phải có lo ngại nghiêm trọng nào về an toàn", Wei nói tại cuộc họp báo ở London ngày 7/4 và nhấn mạnh mọi người nên tiếp tục tiêm liều AstraZeneca thứ hai nếu họ đã tiêm liều đầu tiên.

Khuyến cáo được đưa ra sau khi cơ quan quản lý dược phẩm MHRA của Anh xác định vaccine AstraZeneca có thể có tác dụng phụ liên quan đến chứng đông máu não hiếm gặp. Cơ quan quản lý dược phẩm của EU cũng cho rằng cần liệt kê vấn đề này là tác dụng phụ của vaccine.

Lãnh đạo MHRA June Raine khẳng định lợi ích của tiêm vaccine lớn hơn nguy cơ, giống với quan điểm của cơ quan quản lý y tế châu Âu. Tính đến 31/3, Anh đã tiêm 20 triệu liều vaccine AstraZeneca. Họ ghi nhận 79 trường hợp bị đông máu hiếm gặp, dẫn đến 19 ca tử vong.

Jonathan Van-Tam, quan chức y tế cao cấp của Anh, cho biết khuyến nghị này sẽ có tác động không đáng kể đến tốc độ triển khai tiêm chủng của đất nước. Ngoài vaccine AstraZeneca, Anh đã triển khai tiêm chủng vaccine Pfizer và Moderna.

VnExpress (Theo AFP/Reuters)

Chứng đông máu xảy ra sau khi tiêm vắc xin AstraZeneca là hiện tượng không điển hình. Cơ quan Dược phẩm châu Âu nhấn mạnh mọi suy đoán hiện nay đều chỉ là giả thiết.

Bà Christine Elliott - bộ trưởng Y tế tỉnh bang Ontario (Canada) - được tiêm liều vắc xin AstraZeneca đầu tiên ngày 29-3 trong hiệu thuốc - Ảnh: RADIO CANADA

Điều gì đã xảy ra?

Cơ quan An toàn thuốc và sản phẩm y tế quốc gia Pháp (ANSM) khẳng định chứng đông máu xảy ra nơi một số người tiêm vắc xin (vaccine) AstraZeneca không phải là đông máu bình thường, mà là hiện tượng "rất không điển hình" vì máu đông ở tĩnh mạch lớn.

Xét về vị trí đông máu, đây là trường hợp hiếm gặp vì máu thường đông ở não và có thể ở đường tiêu hóa.

Nguyên nhân có thể liên quan đến biến chứng giảm tiểu cầu trong máu, hoặc rối loạn đông máu gây xuất huyết.

Giữa tháng 3-2021, Viện Y khoa Paul-Ehrlich (cơ quan tư vấn cho Chính phủ Đức) là cơ quan đầu tiên ghi nhận "tình trạng tích tụ đáng lưu ý của dạng đông máu tĩnh mạch não rất hiếm gặp  liên quan đến thiếu tiểu cầu trong máu".

Các chuyên gia cho rằng hiện tượng này có thể là chứng đông máu nội mạch lan tỏa (DIC).

GS bệnh truyền nhiễm Odile Launay giải thích với Hãng tin AFP: "Biến chứng khá đặc biệt này chỉ xảy ra trong bối cảnh nhiễm trùng huyết nghiêm trọng có thể dẫn đến đông máu lẫn xuất huyết".

Có liên quan gì đến vắc xin không?

Ngày 31-3, Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) khẳng định: "Không có mối liên hệ nhân quả nào được chứng minh, nhưng vẫn có thể xảy ra và các phân tích bổ sung đang được tiến hành".

Các chuyên gia ở châu Âu đưa ra nhiều ý kiến khác nhau. 

GS Pål André Holme ở Bệnh viện Quốc gia Oslo (Na Uy) phát biểu trên kênh truyền hình Na Uy TV2 hôm 27-3: "Chúng ta phải ngừng suy đoán có mối liên hệ nào hay không. Các ca đông máu đều có triệu chứng từ 3 - 10 ngày sau khi được tiêm vắc xin AstraZeneca. Chúng tôi không tìm thấy bất kỳ yếu tố kích hoạt nào".

TS Steinar Madsen - giám đốc y tế Cơ quan Dược phẩm Na Uy (NOMA) - lại nhận xét: "NOMA tin rằng có thể có mối liên hệ với vắc xin".

Tại Pháp hôm 26-3, Cơ quan Quản lý dược phẩm Pháp (ANSM) xác nhận có tồn tại một nguy cơ hiếm xảy ra căn cứ "bản chất rất không điển hình của các ca đông máu, các triệu chứng lâm sàng gần gũi của chúng và thời gian khởi phát đồng nhất".

Nguy cơ xảy ra là gì?

Theo số liệu chưa đầy đủ được EMA công bố hôm 31-3, đến nay có 62 ca đông máu tĩnh mạch não trên thế giới.

Viện Paul-Ehrlich ghi nhận ở Đức có 31 ca nghi ngờ đông máu tĩnh mạch não, trong đó 19 ca kèm theo giảm tiểu cầu trong máu với 9 ca tử vong. Tỉ lệ tương đương 1 ca trên 100.000 liều vắc xin AstraZeneca đã tiêm (đã tiêm 2,8 triệu liều).

Pháp ghi nhận 12 ca đông máu, trong đó có 4 ca tử vong trong 1,9 triệu liều đã tiêm. Na Uy ghi nhận 5 ca tương tự, với 3 ca tử vong trong 120.000 liều đã tiêm.

Tại Anh, tính đến ngày 1-4 có 30 ca đông máu trong 18,1 triệu liều đã tiêm, trong đó có 7 ca tử vong.

EMA đánh giá đối với vắc xin cũng như bất kỳ loại thuốc nào, ghi nhận rủi ro chưa đủ mà còn phải so sánh với lợi ích mang đến.

Do đó EMA khẳng định: "Lợi ích của vắc xin AstraZeneca trong ngăn ngừa COVID-19 dẫn đến nhập viện và tử vong vẫn lớn hơn nguy cơ xảy ra tác dụng phụ".

Chứng đông máu xảy ra với ai?

Đến nay, hầu hết các ca đông máu xảy ra với người dưới 65 tuổi và phần lớn là phụ nữ.

EMA giải thích không thể rút ra kết luận nào từ vấn đề này vì ban đầu vắc xin đã được ưu tiên tiêm cho thành phần dân số trẻ. Ngoài ra, nhân viên y tế được ưu tiên tiêm, mà nghề này thường nhiều nữ.

EMA đánh giá: "Kết quả kiểm tra đến giờ chưa xác định được các yếu tố nguy cơ cụ thể liên quan đến tuổi tác, giới tính hoặc tiền sử bệnh về đông máu".

Dù vậy, trong đợt ngừng tiêm vắc xin AstraZeneca đầu tiên vào giữa tháng 3-2021, một số quốc gia vẫn căn cứ vào độ tuổi như Đức hạn chế tiêm cho người dưới 60 tuổi, Canada (dưới 55 tuổi), Pháp (dưới 55 tuổi), Thụy Điển và Phần Lan (dưới 65 tuổi).

GS.TS Sandra Ciesek ở Đại học Goethe (Đức) giải thích trên tạp chí Science: "Chúng ta không chỉ có một loại vắc xin, mà có nhiều loại. Đó là lý do vì sao nên dành vắc xin AstraZeneca cho những người ở độ tuổi lớn nhất".

Na Uy và Đan Mạch còn cẩn trọng hơn, tạm dừng hoàn toàn tiêm vắc xin AstraZeneca.

Nguyên nhân nào dẫn đến đông máu?

Trong nghiên cứu công bố hôm 28-3 (chưa qua bình duyệt), các nhà khoa học Đức và Áo đưa ra cách giải thích khác. Họ cho rằng về lâm sàng, các ca đông máu giống biến chứng giảm tiểu cầu do heparin (HIT).

HIT là phản ứng miễn dịch bất thường, nghiêm trọng và hiếm gặp xảy ra ở một số bệnh nhân dùng thuốc chống đông máu heparin.

Ngày 18-3, nhóm nghiên cứu tại Bệnh viện Quốc gia Oslo lại giải thích đông máu xảy ra do phản ứng miễn dịch quá mạnh được vắc xin kích hoạt.

Các nhà nghiên cứu Pháp cho rằng có thể do vô tình tiêm vắc xin vào tĩnh mạch ở cơ delta vai, nên một số yếu tố chưa xác định đã kích hoạt phản ứng miễn dịch trái ngược.

EMA tiếp tục khẳng định đến nay mọi suy đoán như đã nêu trên đều chỉ là giả thuyết, cần được tiếp tục làm rõ.

Theo Tuổi Trẻ

Một người đàn ông 74 tuổi ở Virginia, Mỹ, đã bị nổi đỏ khắp người, kèm theo triệu chứng sưng tấy và tróc da nghiêm trọng sau khi tiêm vaccine ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson.

Tay chân và phần lưng của ông Terrell đổi màu đỏ bầm, sưng tấy đau đớn. Ảnh: VCU Health

Từ cảm giác khó chịu nhẹ ở vùng cánh tay sau tiêm vaccine, tay chân và cơ thể của ông Richard Terrell nhanh chóng biến chứng thành sưng tấy, nổi đỏ và đau đớn. “Mọi thứ diễn ra quá nhanh. Da của tôi bị bong tróc từng mảng”, ông cụ chia sẻ với đài truyền hình WRIC của Mỹ. 

Đến ngày 19/3, ông đã không chịu nổi cơn đau và phải tìm đến sự trợ giúp của bác sĩ da liễu – người đã yêu cầu ông nhập viện cấp cứu. Cuối cùng, các bác sĩ kết luận tình trạng da đáng sợ của ông Terrell thực sự là một tác dụng phụ cực kỳ hiếm gặp của vaccine, do phản ứng từ hệ miễn dịch của ông gây ra. 

Trường hợp của ông Terrell đã được báo cáo với Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ (CDC). Sau 5 ngày điều trị, ông cụ đã bình phục và được về nhà.

Mặc dù bị phản ứng với vaccine, ông Terrell không hề hối tiếc về quyết định tiêm phòng của mình, đồng thời khuyến khích mọi người nên tiêm ngừa COVID-19. 

Trên thực tế, triệu chứng của ông Terrell không giống với hiện tượng phát ban đỏ vô hại thường gặp ở những người tiêm vaccine của Moderna. Các chuyên gia da liễu đã dùng thuật ngữ “phản ứng quá mẫn muộn trên da” để miêu tả cho hiện tượng mà ông Richard Terrell gặp phải. 

Dạng phản ứng phụ này cũng đã được tìm thấy ở những người tiêm vaccine uốn ván, thủy đậu và MMR (sởi, quai bị, rubella).

Hiện đã ghi nhận các trường hợp bị dị ứng với cả ba loại vaccine ngừa COVID-19 được cấp phép tại Mỹ. 

Nguồn: VCU Health

Dữ liệu công bố ngày 30/3 của Văn phòng Thống kê quốc gia Anh (ONS) cho thấy hơn 50% dân số Anh đã có kháng thể chống COVID-19.

Theo ONS, tính đến ngày 14/3, khoảng 55% dân số tại vùng England, 51% dân số xứ Wales, 49% người dân Bắc Ireland và 43% người dân vùng Scotland đã có kháng thể chống COVID-19.

Tuy nhiên, số liệu này không bao gồm những người tại bệnh viện và cơ sở dưỡng lão. Kháng thể chống virus SARS-CoV-2 chỉ sản sinh ở những người đã từng mắc COVID-19 hoặc đã được tiêm vaccine. Thông thường cơ thể sẽ mất từ 2 đến 3 tuần sau khi tiêm vaccine để sản sinh lượng kháng thể đủ để chống COVID-19.

Thống kê của ONS cho thấy hơn 30,6 triệu người dân Anh đã được tiêm mũi đầu tiêm của vaccine ngừa COVID-19. Chính phủ Anh cho biết nước này đang trong tiến trình hoàn thành mục tiêu đến ngày 15/4 tiêm mũi đầu tiên vaccine ngừa COVID-19 cho 9 nhóm đối tượng ưu tiên, trong đó có nhóm trên 50 tuổi, và cho tất cả người trưởng thành đến cuối tháng 7 tới. 

Những con số trên được công bố trong bối cảnh Chính phủ Anh dần nới lỏng một số biện pháp hạn chế, trong đó có việc cho phép hai hộ gia đình hoặc nhóm tối đa 6 người tụ tập ở ngoài trời. 

Kể từ ngày 12/4 tới, các cửa hàng không thiết yếu, nhà hàng và quán rượu tại vùng England được phép hoạt động trở lại, song chỉ được phục vụ khách ngoài trời.

Ngày 22/2 vừa qua, Thủ tướng Boris Johnson đã công bố  lộ trình nhằm từng bước nới lỏng lệnh phong tỏa phòng dịch COVID-19 hiện nay. Kế hoạch gồm 4 bước này sẽ dỡ bỏ toàn bộ các biện pháp hạn chế tại vùng England đến giữa tháng 6 tới.

Tuy nhiên, giới chuyên gia cũng cảnh báo nước Anh chưa thoát khỏi nguy hiểm do lo ngại xuất hiện những biến thể mới của virus SARS-CoV-2 và làn sóng dịch thứ 3 tại châu Âu.