Giới chức trách Anh phê duyệt thuốc Sotrovimab điều trị bệnh nhân Covid-19 có nguy cơ bị triệu chứng nặng trong khi phía hãng dược nói thuốc này có thể hiệu quả với biến chủng mới.
Cơ quan quản lý thuốc và các sản phẩm y tế của Anh (MHRA) ngày 2/12 phê duyệt liệu pháp điều trị kháng thể đơn dòng Sotrovimab, để điều trị cho bệnh nhân Covid-19 có nguy cơ phát triển triệu chứng nặng, theo Reuters.
MHRA khuyến khích dùng loại thuốc này sớm nhất có thể và trong vòng 5 ngày kể từ khi người bệnh xuất hiện triệu chứng.
Sotrovimab "được chứng minh an toàn và hiệu quả trong việc giảm nguy cơ nhập viện và tử vong ở những người mắc Covid-19 từ nhẹ đến trung bình và đối mặt với nguy cơ trở nặng cao", MHRA cho biết trong tuyên bố đưa ra ngày 2/12.
Liệu pháp điều trị kháng thể đơn dòng Sotrovimab do công ty GlaxoSmithKline (hợp tác với tập đoàn công nghệ sinh học Vir Biotechnology phát triển. Ảnh: The National.
Thuốc Sotrovimab do công ty GlaxoSmithKline (GSK) của Anh hợp tác với tập đoàn công nghệ sinh học Vir Biotechnology có trụ sở ở California, Mỹ phát triển.
Tuyên bố GSK cho biết các nghiên cứu tại phòng thí nghiệm và trên chuột lang cho thấy kháng thể đơn dòng Sotrovimab có khả năng chống lại các virus mang một số đột biến đặc trưng của biến chủng Omicron.
“Tới nay, trong các thử nghiệm, Sotrovimab đã chứng minh khả năng chống lại tất cả biến chủng thuộc diện lo ngại và quan tâm do Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) xác định", tuyên bố cho biết thêm.
Các thử nghiệm đang tiếp tục được tiến hành "để xác định hoạt động trung hòa của Sotrovimab chống lại sự kết hợp của tất cả đột biến ở biến chủng Omicron, với mục đích đưa ra phiên bản cập nhật của loại thuốc này vào cuối năm".
Theo MHRA, một liều Sotrovimab được phát hiện có tác dụng giảm thiểu nguy cơ nhập viện và tử vong tới 79% ở người trưởng thành có nguy cơ mắc Covid-19 với triệu chứng nặng.
Loại thuốc này theo dạng kháng thể đơn dòng, với một loại protein gắn vào protein đột biến của virus, làm giảm khả năng xâm nhập của virus vào các tế bào của cơ thể.
Theo Zing